Vilkaisu isäsi päänahkaan antaa sinulle ensimmäisen viitteen siitä, onko kaljuuntumisriski olemassa vai ei. Äidin isoisäsi hiuksia tai niiden puutetta tarkastelemalla saat vielä paremman käsityksen mahdollisuuksistasi kaljuuntua. Jos molemmilla miehillä ei ole paljon hiuksia jäljellä, sinä todennäköisesti seuraat heidän esimerkkiään. Tässä blogissa selitetään kaljuuntumisen perinnöllisyyden taustalla olevaa genetiikkaa, jotta voit tehdä valistuneen arvion kaljuuntumistodennäköisyydestäsi.
Vilkaisu isäsi päänahkaan antaa sinulle ensimmäisen viitteen siitä, onko kaljuuntumisriski olemassa vai ei. Äidin isoisäsi hiuksia tai niiden puutetta tarkastelemalla saat vielä paremman käsityksen mahdollisuuksistasi kaljuuntua. Jos molemmilla miehillä ei ole paljon hiuksia jäljellä, sinä todennäköisesti seuraat heidän esimerkkiään. Tässä blogissa selitetään kaljuuntumisen perinnöllisyyden taustalla olevaa genetiikkaa, jotta voit tehdä valistuneen arvion kaljuuntumistodennäköisyydestäsi.
Miesten kaljuuntumisen tärkein yksittäinen syy on geneettinen materiaali, joka jollakin henkilöllä on. Tämäntyyppinen hiustenlähtö on perinnöllistä, ja se tunnetaan nimellä androgeeninen hiustenlähtö. Identtisiä kaksosia koskevat tutkimukset ovat osoittaneet, että miesten kaljuuntuminen määräytyy pääasiassa geenien perusteella. Ennen kuin luet lisää, huomaa, että naisten kaljuuntuminen johtuu eri mekaniikasta. Voit oppia tästä lisää täältä.
Ihmisen geenit on tallennettu kromosomeihin, jotka löytyvät solun ytimestä. Kromosomit ovat geneettistä informaatiota kuljettavan DNA:n kierteisiä rakenteita. Ihmisellä on tyypillisesti 46 kromosomia, jotka on ryhmitelty pareittain. Kromosomipareista 22 on autosomeja. Autosomi koostuu yhdestä äidiltä peräisin olevasta kromosomista ja toisesta isältä peräisin olevasta kromosomista.
23. kromosomipari on erilainen, ja se määrittää sukupuolesi. Äidin kromosomi on X-kromosomi. Hedelmöityksen aikana siittiö jakaa satunnaisesti toisen X-kromosomin tai Y-kromosomin. Toinen X-kromosomi johtaa naiseen (XX), kun taas XY-yhdistelmä on maskuliininen. Miesten osalta X-kromosomi on siis oletusarvoisesti peräisin äidiltä, kun taas Y-kromosomi tulee varmasti isältä.
Mitä tehdä perinnölliselle kaljuuntumiselle?
On tärkeää aloittaa hoito perinnöllistä hiustenlähtöä vastaan heti, kun huomaat hiusten harvenevan sisääntulo- tai kruununpuolella. Tämä johtuu siitä, että siinä vaiheessa 50-70 prosenttia hiuksistasi on jo menetetty. Jos toimit nopeasti, olemassa olevien hiusten säilyttäminen on helpompaa kuin jos hiustenlähtö on jatkunut pidempään. Lisäksi uusiutuminen voi tapahtua joillakin ihmisillä nopeammin ja helpommin kuin toisilla. On siis erittäin suositeltavaa aloittaa hoito mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.
Neofollicsin hiusten kasvua stimuloivat tuotteet tarjoavat tehokasta hoitoa muun muassa perinnöllistä hiustenlähtöä vastaan. Hiusten kasvua stimuloiva shampoo muodostaa hoidon perustan. Yhdistettynä hoitoaineeseen nämä tuotteet ovat tehokas tapa stimuloida hiusten kasvua, torjua hiustenlähtöä sekä ravita, vahvistaa ja tehdä hiuksista kiiltävät.
Neofollics Hair Technologyn hiusten kasvua stimuloiva shampoo yhdistetään parhaiten Neofollicsin hiusten kasvua stimuloivaan hoitoaineeseen.
Shampoo on tehokas tapa stimuloida hiusten kasvua ja ehkäistä hiustenlähtöä.
Samalla se on erittäin tehokas hilseilyä vastaan ja edistää paksumpien ja täyteläisempien hiusten kasvua.
Need a hair growth treatment with even more impact? Then you can combine the shampoo/conditioner with the Neofollics lotion or tablets. The lotion is applied to the scalp where the hair is thinning and ensures that the hair stays in the growth phase longer, making it less likely to fall out. A lotion also protects the hair follicles from the harmful influence of the hormone DHT. The tablets take 1-3 times a day and counteract the process of hereditary hair loss with the help of various hair growth stimulating ingredients and DHT inhibitors.
Are you already at an advanced stage of hereditary hair loss? Then we recommend using the shampoo/conditioner, lotion and tablets together for maximum results.
Neofollics-voide sisältää korkean pitoisuuden 10 todistettua aktiivista ainesosaa, jotka on yhdistetty Neoxyl-hiuskasvukompleksiin.
Hiusten kasvua edistävät molekyylit Adenosine, Vividine ja Aminexil.
Kuusi tehokasta kasviuutetta, mukaan lukien Ecklonia cava ja Raspberry ketone.
Peptidit, jotka parantavat päänahan verenkiertoa ja estävät tulehdusta
Erityisesti kehitetty koostumus auttaa todistetusti ylläpitämään normaalia hiusten kasvua,
ylläpitää vahvat ja kiiltävät hiukset,
hiusten volyymin parantamista
By using these products together, you prevent further hair loss, improve the overall condition of the hair and even stimulate new hair growth.
With the shampoo, conditioner and lotion, you have 3 topical products to stimulate hair growth from the outside.
The tablets will stimulate healthy hair growth from within.
Tutkimuksissa on osoitettu, että kaljuuntumiseen liittyvä tärkein geeni on X-kromosomi. Koska on olemassa viidenkymmenen prosentin mahdollisuus, että tämä X-kromosomi on periytynyt äitisi isoisältä äidillesi, äitisi isoisän kaljuuntuminen on hyvä ennustaja sinun (tulevasta) kaljuuntumisestasi. Äidin isoäitisi hiustilanne ei ole yhtä selkeä, koska naisten kaljuuntuminen noudattaa erilaista kaavaa.
X-kromosomin lisäksi kaljuuntumiseen vaikuttavat muutkin kromosomit. Tähän mennessä on tunnistettu 11 muuta eri kromosomeissa sijaitsevaa, eri tavoin merkittävää geneettistä sekvenssiä. Nämä geenit ovat kaikki vuorovaikutuksessa keskenään ja vaikuttavat miesten kaljuuntumiseen positiivisesti tai negatiivisesti. Lisää tutkimusta on tehtävä, jotta näiden geenien suhteellinen vaikutus voidaan täysin ymmärtää.
Hiustarpeisiisi räätälöityjä neuvoja
Tee hiustestimme ja löydä hiuksillesi parhaat tuotteet 2 minuutissa! (englanniksi)
Kaljuuntumiseen liittyvät autosomaaliset geenit voivat periytyä joko isältäsi tai äidiltäsi. Koska lukuisat autosomaaliset geenit liittyvät kaljuuntumiseen, ne voivat muodostaa pareja monissa eri yhdistelmissä, mikä tarkoittaa, että on tuntematon mahdollisuus, että isäsi kaljuuntumisgeenit vaikuttavat. Jos isäsi tai isänpuoleiset isovanhempasi ovat kaljuja, sinulla on todellakin mahdollisuus tulla itse kaljuuntumaan, mutta ei tiedetä, kuinka todennäköistä tämä on.
Koska sinulla on kuitenkin vain yksi sukupuoleen liittyvä geeniperimä, kaljuuntumista määräävään X-kromosomiin liittyvä riski keskittyy. Siksi sinun kannattaa tarkkailla äidinpuoleisen isoisäsi päänahkaa tarkasti!
